FDA schválila společnosti Roche novou verzi léku Lucentis

14.10.2016 19:34 | wa pe | Diskuze
Foto: Public Domain

Úřad pro kontrolu potravin a léčiv v USA dnes schválil lék Lucentis podáváný v předem plněných injekčních stříkačkách o dávce 0,5 mg. Lék společnosti Roche určený pro léčbu makulárního edému a makulární degenerace by měl být uveden na trh na počátku prvního čtvrtletí.

Líbil se vám tento článek?
+0 / -0
Odeslat článek e-mailem
Diskuze
Vstoupit do diskuze
V diskuzi zatím není žádný komentář. Buďte první, kdo bude komentovat.


Související články

FDA posoudí žádost Bristol-Myers o rozšíření indikace onkologického léku Opdivo

Akcie Puma Biotechnology posilují o 29 % v reakci na schválení léku proti rakovině prsu

FDA povolila společnosti Merck její lék Keytruda pro některé druhy pevných nádorů

Na trhu s léky proti rakovině prsu začíná být těsno

Nejzajímavější akcie pro dnešní den, Apple, Boeing, General Electric, Ford, Qualcomm a další...



Čti více

Dollar Tree vykázal výsledky za první čtvrtletí v souladu s očekáváním

Ilustrační foto

Italské aerolinky pod nucenou správou Alitalia zavedou částečnou nezaměstnanost

Ilustrační foto

Harley Davidson postaví továrnu v Thajsku

Ilustrační foto

Čínský akciový index zažil nejlepší den od loňského srpna

Zisk Wizz Air roste, Brexit nemá na hospodaření společnosti žádný vliv

Insider transakce: Členové představenstva Pegas Nonwovens využili možnosti prodejů warrantů

Portál Web4Trader používá cookies s cílem zajistit co možná nejlepší zážitek při návštěvě těchto webových stránek. Dalším užíváním těchto webových stránek vyjadřujete souhlas s umístěním souborů cookies na vašem počítači / zařízení. Více informací naleznete zde.