FDA schválila společnosti Roche novou verzi léku Lucentis

14.10.2016 19:34 | wa pe | Diskuze
Foto: Public Domain

Úřad pro kontrolu potravin a léčiv v USA dnes schválil lék Lucentis podáváný v předem plněných injekčních stříkačkách o dávce 0,5 mg. Lék společnosti Roche určený pro léčbu makulárního edému a makulární degenerace by měl být uveden na trh na počátku prvního čtvrtletí.

Zdroj:SA

Podobná témata
farmaceutický průmysl, fda, farmaceutické akcie, roche holding

Líbil se vám tento článek?
+0 / -0

Sdílejte článek na sociálních sítích
Odeslat článek e-mailem

Diskuze

V diskuzi zatím není žádný komentář. Buďte první, kdo bude komentovat.

Vstoupit do diskuze


Související články

CytRx přináší novou naději pro pacienty se sarkomy měkkých tkání. Akcie CytRx posilují před trhem o 50%

Společnost CytRx (NASDAQ:CYTR) se nenechala odradit neúspěchem fáze 3 klinického hodnocení účinku aldoxorubicinu u pacientů se sarkomy měkkých tkání (STS), provedla novou analýzu dat a nalezla podskupinu pacientů, u nichž se při léčbě projevil nečekaně dobrý účinek terapie.



Čti více

Starbucks plánuje v následujících letech masivní expanzi. Jen v Číně otevře 5000 kaváren

Americký kavárenský řetězec Starbucks představil plán na příštích pět let, který předpokládá, že firma v celém světě otevře dalších 12.000 kaváren.

Ilustrační foto

Sony vás hodlá vtáhnout do světa mobilních her

Japonský elektronický a zábavní gigant Sony v příštím finančním roce začínajícím v dubnu uvede na trh až šest her pro chytré telefony. Oznámila to dnes firma.

Qualcomm představil čip, který mu má pomoci soutěžit s Intelem

Qualcomm Inc. představil čip, který plánuje dodávat do serverových systémů.

Portál Web4Trader používá cookies s cílem zajistit co možná nejlepší zážitek při návštěvě těchto webových stránek. Dalším užíváním těchto webových stránek vyjadřujete souhlas s umístěním souborů cookies na vašem počítači / zařízení. Více informací naleznete zde.