FDA schválila společnosti Roche novou verzi léku Lucentis

14.10.2016 19:34 | wa pe | Diskuze
Foto: Public Domain

Úřad pro kontrolu potravin a léčiv v USA dnes schválil lék Lucentis podáváný v předem plněných injekčních stříkačkách o dávce 0,5 mg. Lék společnosti Roche určený pro léčbu makulárního edému a makulární degenerace by měl být uveden na trh na počátku prvního čtvrtletí.

Líbil se vám tento článek?
+0 / -0
Odeslat článek e-mailem
Diskuze
Vstoupit do diskuze
V diskuzi zatím není žádný komentář. Buďte první, kdo bude komentovat.


Související články

Brokolice jako tajná zbraň proti cukrovce

Eli Lilly dokončila rozšíření svého výzkumného centra pro biotechnologie za 90 milionů USD

Celosvětové tržby z prodeje léků by měly poprvé za deset let poklesnout

FDA schválil lék Neos Therapeutics pro pacienty s ADHD

Evropská komise povolila biosimilární lék proti rakovině krve společnosti Novartis

FDA rozšířila indikaci léku Johnson & Johnson proti nádoru kostní dřeně



Čti více

Akcie farmaceutických společností v USA posilují v reakci na návrh republikánské reformy zdravotního pojištění

Qatar Airways mají zájem o 10% akciový podíl v American Airlines

S&P 500: Konec rally je ještě daleko. Technická analýza 22.6.2017

Nejzajímavější akcie na dnešní den: Oracle, Altice a další

Jedna velká sázka na velký pohyb čínských akcií

MSCI se zapojí do džungle tvořené čínskými akciemi

Portál Web4Trader používá cookies s cílem zajistit co možná nejlepší zážitek při návštěvě těchto webových stránek. Dalším užíváním těchto webových stránek vyjadřujete souhlas s umístěním souborů cookies na vašem počítači / zařízení. Více informací naleznete zde.