FDA: Schvalování léčiva Tecentriq od Roche se bude řešit prioritně - diskuze

09.01.2017 19:41 | Ne Ro | Diskuze

Americký úřad FDA rozhodl o tom, že se bude v prioritním řízení schvalovat léčivo Tecentriq od společnosti Roche Holding Ltd ADR (RHHBY) na léčbu rakoviny močového měchýře.

Zdroj:SA

Podobná témata
fda, roche holding
Diskuze

V diskuzi zatím není žádný komentář. Buďte první, kdo bude komentovat.

Přidat nový příspěvek

Do diskuze mohou přispívat pouze přihlášení uživatelé.

Portál Web4Trader používá cookies s cílem zajistit co možná nejlepší zážitek při návštěvě těchto webových stránek. Dalším užíváním těchto webových stránek vyjadřujete souhlas s umístěním souborů cookies na vašem počítači / zařízení. Více informací naleznete zde.