Genetická technologická revoluce

02.03.2016 16:36 | V Z | Diskuze

Jednoho z nejnadějnějších a nejradostnějších objevů v historii medicíny nebude možné využívat ve Spojených státech, pokud americký Kongres nepřijme urychleně nutné kroky. K využití genetických technologií je nutné zrušit zákaz vládních investic do výzkumu souvisejícího s lidskými embryi, píše agentura Bloomberg.

Foto: Caroline Davis2010

 

Vlády jiných zemí již na pokrok v oblasti genetických technologií zareagovaly. Velká Británie povolila využití průlomové technologie pro prolomení lidských genů, Crispr-Cas9, pro výzkum rozvoje lidských embryí. Čínští vědci využili stejné technologie k výzkumu, zda je možné opravit u lidských embryí gen zodpovědný za vznik smrtelné krevní poruchy, beta talasemie. (Jejich výzkum zatím nebyl úspěšný.)

Tyto studie jsou povoleny i ve Spojených státech, ale pouze, pokud jsou financovány ze soukromých zdrojů. Platí zákaz financování výzkumu souvisejícího s embryi vydaný Kongresem a americký Národní zdravotní ústav (NIH) odmítl financovat výzkum využívající technologie pro upravování genů lidských embryí.

Zákaz samotný je nešťastný, avšak představuje ještě větší potenciální problém: až vývoj genetických technologií pokročí do bodu umožňujícího jejich klinické využití, tj. bezpečnou prevenci vzniku nemoci u lidských embryí, která povede k porodu živých a zdravých dětí, americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) nebude moci tyto technologie licencovat. To je další důvod pro změnu rozhodnutí Kongresu.

Na problém upozornil sám FDA: její expertní panel doporučil povolit zdravotnickým vědcům výzkum a využití mitochondriální terapie (MRT). Tato experimentální genetická technologie může zamezit vysilujícím a někdy i smrtelným mitochondriálním onemocněním u takzvaných embryí se třemi rodii (kdy je DNA chybných mitochondrií zaměněna za DNA od zdravého dárce).

Aby se tyto technologie mohly dostat ven z laboratoří do skutečné praxe, musel by je FDA licencovat podobně jako léčiva či zdravotnické prostředky. Agentura však uvedla, že jí rozhodnutí Kongresu neumožňuje „financovat revize využití v případech, kdy je lidské embryo záměrně vytvořeno či modifikováno tak, aby zahrnovalo dědičnou genetickou modifikaci.“

Přesně to provádí technologie MRT: modifikuje embryo dědičným způsobem. Podobně změny DNA, které by měla umožnit technologie Crispr, tj. modifikaci genů zodpovědných za vznik Tay-Sachsovy choroby, Huntingtonovy choroby či srpkovité anémie, by pravděpodobně vedly k dědičným změnám,. Je tedy možné, že v budoucnu nebude možné v USA využívat některé výsledky moderní zdravotnické vědy.

Je pravdou, že pokrok v oblasti genetiky s sebou nese etické a sociální otázky a problémy. V případě využití technologie MRT mají děti geny od tří lidí – jádrové geny od rodičů a mitochondriální geny od samostatné „matky“. Změny, které tato technologie přináší, jsou nevratné, jakkoli jsou pozitivní.

S obavami se však nelze vypořádávat zákazem činnosti. Jedinou cestou je pečlivá regulace, monitorování vývoje a poskytování dostatečných informací všem zúčastněným stranám. Tuto strategii doporučuje panel FDA a je využívána i ve Velké Británii, kde parlament povolil vědcům zkoumat využívání MRT.

Jinými slovy: vědci by měli ve výzkumu pokračovat. Opatrně, ale pokračovat. Všechny jiné možnosti znamenají ignorování vzácné příležitosti ke zmírnění lidského utrpení.

Zdroj:Bloomberg, Redakce
Líbil se vám tento článek?
+0 / -0
Odeslat článek e-mailem
Diskuze
Vstoupit do diskuze
V diskuzi zatím není žádný komentář. Buďte první, kdo bude komentovat.


Související články

Akcie La Jolla posilují o 75 % v reakci na úspěšné výsledky pozdní fáze klinických testů léku proti nízkému tlaku

Akcie La Jolla Pharmaceuticals (LJPC) dnes posilují při 44násobku průměrného obchodního objemu v reakci na úspěch léku LJPC-501 (angiotensin II) v pozdní fázi klinických testů.

Vakcína společnosti Merck proti pásovému oparu uspěla ve třetí fázi klinických testů

Společnost Merck oznámila, že její vakcína V212 uspěla ve třetí fázi klinických testů prevence pásového oparu pacientů s poškozenou imunitou.

Ilustrační obrázek

Virus HIV pod kontrolou. Očkovací terapie u testovaných pacientů zabírá

Vědci možná objevili účinnou terapii pro boj s virem HIV.

Bellicum Pharma zveřejnila pozitivní výsledky studie

Farmaceutická firma Bellicum Pharmaceuticals (NASDAQ:BLCM) uvedla, že fáze 1 klinického testování možného přípravku pro léčbu dětských pacientů, kteří prodělali určitý druh transplantace hematopoetických kmenových buněk, přinesla pozitivní výsledky.

FDA zrychlí přezkum žádosti společnosti Novartis o registraci přípravku pro léčbu NSCLC

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) přijal dodatečnou žádost společnosti Novartis (NYSE:NVS) o registraci nového léčivého přípravku Zykadia (ceritinib) pro léčbu první linie u pacientů s metastazujícím ALK-pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC).

Klinické testy nepotvrdily účinek přípravku společnosti Cyclacel pro léčbu AML – akcie na premarketu prudce klesají

Farmaceutická společnost Cyclacel Pharmaceuticals (NASDAQ:CYCC) oznámila, že fáze 3 klinické studie zaměřené na hodnocení možného přípravku pro léčbu akutní myeloidní leukémie (AML) u nově diagnostikovaných starších pacientů neprokázala primární cílový účinek přípravku (sapacitabine).



Čti více

Útoky vyděračů na majitele telefonů s operačním systémem Android jsou celosvětově na vzestupu

Počet útoků vyděračských programů na mobilní zařízení s operačním systémem Android se loni zvýšil o 50 procent a dosáhl dosud nejvyšší úrovně.

Americký FDA povolil přípravek Qtern pro léčbu diabetu

Farmaceutický gigant AstraZeneca PLC (AZN.LN) získal souhlas amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro použití přípravku Qtern při léčbě cukrovky 2. typu.

Šéf Samsungu čelí obvinění z korupce a zpronevěry

Jihokorejský zvláštní státní zástupce v úterý oznámil, že v souvislosti s politickým skandálem v zemi obviní ředitele Samsung Group Jay Y. Leea a čtyři další vedoucí pracovníky skupiny z podplácení a zpronevěry.

Ilustrační foto

Hospodářské výsledky Erste Group Bank: Mírně pod odhady analytiků

Rakouská finanční skupina Erste Group Bank, která ovládá Českou spořitelnu, loni zvýšila čistý zisk o víc než 30 procent na 1,26 miliardy eur (34 miliard Kč).

ViewRay získala v USA povolení pro svůj systém ozařování onkologických pacientů. Akcie posilují o 26 %

Společnost ViewRay (VRAY) uspěla v USA u Federálního úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) s registrací svého systému kombinujícího diagnostické a terapeutické zařízení pro pacienty s rakovinou.

Obavy z cenové války oslabují akcie maloobchodních prodejců v USA

Akcie maloobchodních řetězců a výrobců spotřebního zboží v USA oslabují poté, co agentura Reuters oznámila, že společnost Wal-Mart testuje nový způsob oceňování produktů ve svých 1200 pobočkách.

Portál Web4Trader používá cookies s cílem zajistit co možná nejlepší zážitek při návštěvě těchto webových stránek. Dalším užíváním těchto webových stránek vyjadřujete souhlas s umístěním souborů cookies na vašem počítači / zařízení. Více informací naleznete zde.