Novému léku na Alzheimerovu chorobu od AstraZeneca a Eli Lilly bylo umožněno zrychlené testování

22.08.2016 14:48 | fa ra | Diskuze

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) nově udělil léku s označením AZD3293 status „fast track“, který urychlí testovací fázi a který se zpravidla uděluje lékům s vysokým potenciálem.

Foto: Udo Schröter

Výše zmíněný lék vyvíjí společnost AstraZeneca, která v roce 2014 uzavřela dohodu o spolupráci se společností Eli Lilly. Ta má s vývojem léků na Alzheimerovu chorobu bohaté zkušenosti a na starosti má zejména organizování klinických testů. Obě společnosti se budou stejnou měrou podílet na nákladech spojených s vývojem léku i na případných ziscích z jeho budoucího prodeje.

Dle výzkumné a poradenské společnosti GlobalData dosahoval trh s léky na Alzheimerovu chorobu v roce 2013 velikosti 4,9 mld. USD, do roku 2023 se očekává jeho nárůst na 13,3 mld. USD.

Zdroj:Tomáš Spousta, Fio banka, a.s., The Wall Street Journal
Líbil se vám tento článek?
+0 / -0
Odeslat článek e-mailem
Diskuze
Vstoupit do diskuze
V diskuzi zatím není žádný komentář. Buďte první, kdo bude komentovat.


Související články

Goldman Sachs má cílovou cenu pro akcie AstraZeneca

Merck uzavřel licenční dohodu s Teijin Pharma

Nejzajímavější akcie na dnešní den: Nokia, AutoZone, Agilent Tech a další

AstraZeneca: Při testech léku Bydureon se neprokázalo snížení kardiovaskulárního rizika

AstraZeneca a Recordati se dohodly o právech na přípravek Seloken

Nejzajímavější akcie pro dnešní den, Walt Disney, Qualcomm, Fiat, McDonald's, Amazon a další...



Čti více
Ilustrační foto

ČR vydává na zdravotní péči menší podíl HDP než vyspělé evropské země

Příští týden by se měl na kapitálových trzích nést v poklidném duchu

Ilustrační foto

Veolia postaví v Mexiku spalovnu, která bude pohánět místní metro

Včerejší objem obchodů byl na US burze slabší, protože v pondělí trhy zůstanou zavřené

Google spouští program rizikového kapitálu zaměřený na umělou inteligenci

Akcie Sarepta oslabují z intradenních maxim o 21 % v reakci na pochybnosti kolem schvalování léku Exondys 51 ze strany FDA

Portál Web4Trader používá cookies s cílem zajistit co možná nejlepší zážitek při návštěvě těchto webových stránek. Dalším užíváním těchto webových stránek vyjadřujete souhlas s umístěním souborů cookies na vašem počítači / zařízení. Více informací naleznete zde.