OPKO Health, Inc. oznámil, že americký Úřad pro potraviny a léčiva (FDA) schválil jejich léčbu sekundární hyperparatyreózy

21.06.2016 13:41 | Redakce Web4Trader | Diskuze

OPKO Health, Inc. (NYSE: OPK) oznámila, že americký Úřad pro potraviny a léčiva (FDA) schválil RAYALDEE (calcifediol), což jsou kapsle k léčbě sekundární hyperparatyreózy (SHPT) u dospělých se třetím nebo čtvrtým stupněm chronického onemocněním ledvin (CKD). Akcie před trhem posilují o 7 %.

Zdroj:SI

Podobná témata
fda, opko health, biotechnologie

Líbil se vám tento článek?
+0 / -0

Sdílejte článek na sociálních sítích
Odeslat článek e-mailem

Diskuze

V diskuzi zatím není žádný komentář. Buďte první, kdo bude komentovat.

Vstoupit do diskuze

Portál Web4Trader používá cookies s cílem zajistit co možná nejlepší zážitek při návštěvě těchto webových stránek. Dalším užíváním těchto webových stránek vyjadřujete souhlas s umístěním souborů cookies na vašem počítači / zařízení. Více informací naleznete zde.